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达到治疗目标停药(持续更新)

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发表于 2017-8-14 18:12:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
2017年7月28的检查结果:
  
两对半定量:
    表面抗原:阴
    表面抗体:阳性 (168 IU/l)
    e抗体:阳性
    核心抗体:阳性

HBV-DNA(高敏):无检测到目标。

医生说可以停药了,今天(2017/8/14)留了几管血液样本给医院保存,开始停药。停药复发的几率一般不超10%,前3个月要每月做检查监测,如无反弹则降低检查频率。

7月28日开了3个月的药,如果停药监测一段时间不反弹,这3个月的药送人(天丁,医生说是国产恩替里最好的)。

水里游了这么多年好不容易游到岸边了,就别让我再下水了~

2017年9月19日(停药1月后复查),结果不错:
1. HBV-DNA高敏定量:无检测出目标。
2. 两对半定量:第二、四、五项阳性,其中表面抗体198 IU/l (比上次升高了一些)。
3. 转氨酶(肝功能): 正常。
4. AFP: 4.8 ng/ml (比停药前下降了一点)。

2018年2月07日更新:春节临近,提前祝亿友们家庭幸福,万事如意!
以下是2018年01月29日(停药6个月)检查结果:
1. HBV-DNA高敏定量:无检测出HBV-DNA。
2. 两对半定量:表面抗原阴性(<0.05IU/ml),表面抗体120 IU/l (比上次低)。
3. 转氨酶(肝功能): 正常(ALT32, AST19)。
4. AFP: 4.52ng/ml 。
5. B超:光点粗糙回声增强欠均匀。
6. 肝脏弹性扫描:5.1 kpa。

2018年4月07日检查结果:
1. HBV-DNA高敏定量:无检测出HBV-DNA。
2. 两对半定量:表面抗原阴性(<0.05IU/ml),表面抗体110 IU/l (比上次又低了)。
3. 转氨酶(肝功能): 正常(ALT22, AST16)。
4. AFP: 5.8ng/ml 。

2018年7月检查结果:
1. HBV-DNA高敏定量,测了两份:第1份血液 2.03E+1 IU/ml,第2份血液 1.70E+02 IU/ml。
2. 两对半定量:2,4,5阳(表面抗原阴,抗体64)。
3. 转氨酶(肝功能): 正常(ALT27, AST18)。
4. AFP: 6.34ng/ml 。
5. B超:肝脏光点粗糙,回声分布尚均匀,胆囊壁欠光滑。
6. 肝脏弹性(FS):4.1kPa
变成了隐匿性乙肝?

2018/8/11(星期六晚)打了第一针派罗欣。

2018年8月18日,干扰素1周后检查发现“抗甲状腺过氧化物酶抗体“ 阳性,担心诱发自身免疫性甲状腺疾病,咨询医生并告知停药1个月后回院复查后再作下一步计划。


2018年10月30日检查结果:
1.  HBV-DNA再回到阴性(无检测到目标)
2.  AFP 4.93ng/ml
3.  表面抗原阴性

2018年12月17日的检查结果:
1. HBV-DNA高敏定量:无检出。
2. 两对半定量:245阳(表面抗原阴,表面抗体158)。
3. 转氨酶(肝功能):ALT28, AST19)。
4. AFP: 6.38ng/ml ,AFP-L3:正常,DCP:29.96(正常)
5. 甲状腺过氧化物酶抗体:312 U/ml (高)。

2019年1月12日的检查结果:
1. HBV-DNA高敏定量:无检出。
2. 两对半定量:表面抗原阴,表面抗体未测。
3. 转氨酶(肝功能):ALT34, AST18)。
4. AFP: 5.28ng/ml 。
5. B超:肝脏光点粗糙,回声分布尚均匀,胆囊壁欠光滑。
6. 肝脏弹性(FS):4.4kPa

2019年3月02日的检查结果:
1. HBV-DNA高敏定量:无检出。
2. 两对半定量:表面抗原阴,表面抗体320单位。
3. 转氨酶(肝功能):ALT23, AST19)。
4. AFP: 4.83ng/ml 。
5. B超:肝脏光点粗糙,回声分布欠均匀,胆囊壁欠光滑。
6. 肝脏弹性(FS):4.4kPa
7. 血小板 198单位
8. 甲功:促甲状腺素0.417(低)
9. 抗TPO(甲状腺抗体):147(高)

2019年5月25日的检查结果:
1. HBV-DNA高敏定量:无检出。
2. 两对半定量:表面抗原阴(<0.05),表面抗体252 IU/L。
3. 转氨酶(肝功能):ALT21, AST18。
4. B超:肝脏光点粗糙,回声分布欠均匀,胆囊壁欠光滑。
5. 甲功:促甲状腺素0.351(低)
6. 抗TPO(甲状腺抗体):129(高)
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发表于 2017-8-14 18:13:40 | 显示全部楼层
恭喜️金牌了
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:14:59 | 显示全部楼层
晓诗 发表于 2017-8-14 18:13
恭喜️金牌了

谢谢!希望亿友们都能拿金牌
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发表于 2017-8-14 18:17:20 | 显示全部楼层
说说治疗过程?

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发表于 2017-8-14 18:19:01 | 显示全部楼层
恭喜恭喜!能否跟大家分享一下你的经验?
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发表于 2017-8-14 18:20:07 | 显示全部楼层
恭喜恭喜
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发表于 2017-8-14 18:20:41 | 显示全部楼层
为什么医院要留你的血液啊
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发表于 2017-8-14 18:24:13 | 显示全部楼层
治疗好久了
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发表于 2017-8-14 18:26:26 | 显示全部楼层
我打算十二月复查抗体如果一百+的话就停药
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:26:31 | 显示全部楼层
hll139324 发表于 2017-8-14 18:20
为什么医院要留你的血液啊


参加了医院的停药研究项目,免部分检查费用。血液作为停药基准(参照),如果反弹可以取样本血液做对照研究。医生说目前已经有170个左右的停药跟踪研究的对象,希望医生能从中研究出成果使我们战友获益。
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:26:59 | 显示全部楼层
710589621 发表于 2017-8-14 18:24
治疗好久了

2015年6月开始抗的
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发表于 2017-8-14 18:28:15 | 显示全部楼层
8751 发表于 2017-8-14 18:26
2015年6月开始抗的

你那药贵噢
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:29:30 | 显示全部楼层
null 发表于 2017-8-14 18:26
我打算十二月复查抗体如果一百+的话就停药


我还想吃多几个月的,几个月的药都开了。医生说药物多少都有点副作用既然达到目标就停了吧。
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:30:12 | 显示全部楼层
hehe1011 发表于 2017-8-14 18:17
说说治疗过程?


看我另一帖子“我是HBVer”
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:30:57 | 显示全部楼层
风淡云轻 发表于 2017-8-14 18:19
恭喜恭喜!能否跟大家分享一下你的经验?


看我另一帖子“我是HBVer”
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:31:49 | 显示全部楼层
默里拉 发表于 2017-8-14 18:20
恭喜恭喜

谢谢
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 楼主| 发表于 2017-8-14 18:34:19 | 显示全部楼层
710589621 发表于 2017-8-14 18:28
你那药贵噢


相比干扰素不贵,第1年吃“博路定”每月900+元,第2年开始吃“天丁”每月400+元。
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发表于 2017-8-14 18:34:55 | 显示全部楼层
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发表于 2017-8-14 18:36:20 | 显示全部楼层
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发表于 2017-8-14 18:36:25 | 显示全部楼层
8751 发表于 2017-8-14 18:34
相比干扰素不贵,第1年吃“博路定”每月900+元,第2年开始吃“天丁”每月400+元。
...

生活习惯能交流下吗    我吃得木畅目前
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