请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
楼主: 我2003

我儿子的病让我迷茫无措

  [复制链接]
 楼主| 发表于 2018-7-29 23:40:43 | 显示全部楼层
小瓶子Gg 发表于 2018-7-29 19:23
还是听医生的吧,我之前也是大的,后来吃药转小了,病毒量也得到控制了。
...

那吃了是不是不能停?得一辈子吃药呢
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-7-30 04:11:41 | 显示全部楼层
青春期的孩子难管,不想吃一辈子药可以上干扰素,人啊一辈子要经历多少磨难。
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 11:32:50 来自手机 | 显示全部楼层
转氨酶正常啊,病毒量查了吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 11:40:46 来自手机 | 显示全部楼层
病毒量也有,听医生的不会错
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2018-8-2 12:06:55 | 显示全部楼层
宽心 发表于 2018-8-2 11:32
转氨酶正常啊,病毒量查了吗

转氨酶有点高,血小板有点低
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 15:28:29 | 显示全部楼层
sautflex 发表于 2018-7-28 13:39
这个吃药和其他吃药不一样,虽是吃一辈子,但是只是每天一小颗,对身体又副作用
...

什么副作用?会死吗。
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 16:11:17 | 显示全部楼层
多大个事,那个战友不是这样。找骆抗先看看,具体给个建议。这么多人都好好的,不要心理压力大。
你哥没有经常检查吧
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 16:18:06 | 显示全部楼层
看了没,要先挂号
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 16:19:57 | 显示全部楼层
挂了骆老的号再去
161956ogickqulplrpierk.jpg
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 16:21:37 | 显示全部楼层
早上8点预约下周五的,接通按3 ,告诉接电话找骆老
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 17:31:08 | 显示全部楼层
不知怎样安慰你帮助你,希望你早点过了这个坎。我也是个母亲,去年11月份女儿发病了,我们历经千辛万苦(毫不夸张),加之女儿失恋,轻度抑郁,我生不如死,一夜白头,个中滋味,一言难尽呐!也是那个时候进的群,多半看看很少说话,但还是有帮助。现在情况好转了,日子慢慢往前过,我每天都盼治愈药早点出来,早点治好,好让女儿像正常孩子那样大胆去恋爱,结婚生子。作为母亲,我很理解你,别太着急,你身体垮了谁照顾孩子呢?抗病毒治疗不可怕,叫孩子别自己吓自己!群里不是经常有得金牌的例子吗?过几年治愈药就出来了,相信吧!
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2018-8-2 19:42:08 | 显示全部楼层
tcy69728 发表于 2018-8-2 17:31
不知怎样安慰你帮助你,希望你早点过了这个坎。我也是个母亲,去年11月份女儿发病了,我们历经千辛万苦(毫 ...

谢谢,你女儿在吃药吗?我之前也就默默看看,很少发言,但只从儿子发病了,真的心碎了,不知道怎么办,而且我老公和他的家人是没办法指望的,都不敢告诉他们
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 20:19:10 | 显示全部楼层
可怜天下父母心 放宽心 多和孩子交流交流
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 21:21:43 | 显示全部楼层
我不信父亲能传柒
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-2 21:22:28 | 显示全部楼层
打干扰素
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-3 12:30:59 | 显示全部楼层
我2003 发表于 2018-8-2 19:42
谢谢,你女儿在吃药吗?我之前也就默默看看,很少发言,但只从儿子发病了,真的心碎了,不知道怎么办,而 ...

今年3月1号吃恩替,现在指标都正常了,dna转阴了。别怕,没有过不去的坎!
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2018-8-3 13:03:54 | 显示全部楼层
tcy69728 发表于 2018-8-3 12:30
今年3月1号吃恩替,现在指标都正常了,dna转阴了。别怕,没有过不去的坎!
...

我这医生说吃替诺
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-3 14:57:32 | 显示全部楼层
杰仔666 发表于 2018-7-28 00:14
我22抗病毒了

我21
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-3 15:35:41 | 显示全部楼层
你家孩子的情况也不太严重,我30岁,自己小孩也很小,我自己也是肝硬化了,有时也很迷茫,但没办法,摊上这个病就得有好心情。
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 2018-8-3 18:57:43 | 显示全部楼层
我2003 发表于 2018-8-3 13:03
我这医生说吃替诺

我们这里替珞没进医保
来自安卓的亿友App来自安卓亿友App
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

热议作品
精华帖子排行
精彩推荐


微信公众号

ID:yiyougongyi

在亿友,多一亿朋友

共建乙肝战友的网上精神家园

Copyright 2008-2016. 亿友公益 All Rights Reserved 粤ICP备16080216号-2

返回顶部 返回列表